Возрастные, половые и типологические особенности механизмов регуляции сердечного ритма и свободнорадикальных процессов у нелинейных крыс (26.12.2011)

Автор: Курьянова Евгения Владимировна

*** 1,23±0,41

** 1,69±0,31

** 23,01±2,24

^^^, *** 5,27±0,85

^^^ 3,89±0,68

* 8,28±2,00

LFабс, мс2 0,51±0,14

*** 0,29±0,07

*** 0,48±0,21

*** 2,91±0,69

^^^ 6,34±1,07

^^ 3,33±0,85

^ 2,62±0,48

3,96±0,82

VLFабс, мс2 1,02±0,35

** 0,64±0,16

*** 0,18±0,08

^^, *** 3,18±0,82

^^^ 2,74±0,39 3,57±0,63 3,31±0,72 4,29±0,79

IC, отн. ед. 2,33±0,39

** 1,33±0,23

^ 0,76±0,28

* 2,76±0,33

^^^, *** 0,87±0,06

^^^, * 1,74±0,21

^^ 1,94±0,34 1,31±0,16

Примечание. p<0.05, p<0.01, p<0.001 - ^, ^^, ^^^ - по сравнению со значением показателя на предыдущем возрастном этапе,

*, **, *** - по сравнению со значением у взрослых животных.

(481,8±9,2 уд/мин). Первое урежение ЧСР происходит в 28-дневном возрасте (р<0,001), однако в 28-42-дневном возрасте она еще превышает показатели половозрелых животных (на 20-18%, р<0,001). Урежение ЧСР по мере созревания животных объясняется изменением проницаемости мембран для ионов Са2+ и их концентрации в клетках сердца вследствие созревания внутрисердечного нервного аппарата, изменения чувствительности и экспрессии определенных подтипов адрено- и холинорецепторов и систем внутриклеточных посредников (Robinson R.B., 1996; Ситдиков Ф.Г. и соавт., 1998; Ситдиков Ф.Г., Зефиров Т.Л., 2006). Еще одним вектором возрастных изменений СР является повышение общей вариабельности СР за счет усиления волн спектра, особенно HF-диапазона, мощность в котором за весь период наблюдения увеличивается почти в 16 раз (р<0,001).

На основе полученных данных (табл. 3), были выявлены общие закономерности возрастного становления регуляции СР: 1) слабость всех регуляторных механизмов в первые дни жизни крысят, на что указывает низкая ЧСР и мощность волн ВСР, высокий ИН в этом возрасте не может считаться показателем высоких симпатических влияний на сердце; 2) скачкообразность и гетерохронность повышения мощности волн СР: на 21-м дне жизни - за счет усиления VLF- и LF-волн, на 28-м дне жизни - за счет усиления HF-волн, к 35-му дню жизни мощность всех волн и структура спектра ВСР достигают уровня взрослых животных; 3) чередование периодов преобладающей активности контуров регуляции: периоды высокой централизации управления (в 3-, 21-, 42-дневном возрасте), сменяются периодами с преобладающей ролью автономного контура в регуляции СР (в 14-, 28-дневном и 3,5-месячном возрасте); 4) неравномерность становления симпато-парасимпатических регуляторных влияний: общая слабость вегетативных нервных механизмов на 1-й неделе ? повышение симпатических влияний к 21-дневному возрасту ? повышение парасимпатических влияний в 28-дневном возрасте ? формирование напряженного вегетативного баланса к 35-дневному возрасту. С началом полового созревания (42-дневный возраст) начинают преобладать симпатические нервные влияния, и только с наступлением половой зрелости у значительного числа крыс в состоянии покоя СР формируется при относительном балансе парасимпатических и симпатоадреналовых влияний.

Выявленные закономерности в целом соответствуют этапами морфофункционального созревания организма крысят (Махинько В.И., Никитин В.Н., 1975), согласуются с морфологическими данными о созревании механизмов нейровегетативной регуляции (Швалев В.Н. и соавт., 1992; Маслюков П.М. и соавт., 2005).

Анализ параметров ВСР у 42-дневных и зрелых нелинейных крыс выявил (табл. 4), что в раннем онтогенезе и в период половой зрелости самки отличаются от самцов более высокой ЧСР и низкой Мо (р<0,05-р<0,001), что свидетельствует о преобладании адренергических механизмов в регуляции водителя ритма сердца самок. В 42-дневные самки характеризуются очень напряженным СР, а половозрелые самки отличаются от самцов меньшей мощностью HF-волн и большей мощностью VLF-волн, то есть большим вкладом адренергических механизмов и надсегментарного уровня в регуляцию СР. Данные согласуется с выводом О.В. Глушковской-Семячкиной (2002) и О.А. Климовой (2004) о большей выраженности симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему у самок по сравнению с самцами. Согласно С.Н. Басенко (1999), эстрогены потенцируют синтез кортикостероидов и рост симпатического тонуса у самок крыс.

Таблица 4

Показатели ВСР и свободнорадикального гомеостаза самцов и самок нелинейных крыс на этапах онтогенеза (M±m)

Показатели ВСР 42-дневные Половозрелые

самцы

n=44 самки

n=30 самцы

n=61 самки

ЧСР, уд/мин 372,3±8,8 400,2±7,0 ? 325,4±3,5 ^^^ 350,5±3,4 ???, ^^^


загрузка...