Экспериментальное обоснование новых способов патогенетической коррекции пиелонефрита у детей (08.02.2010)

Автор: Косарева Полина Владимировна

Показатель (M±m) Интактные животные, n=10 Заражение St. saprophyticus

108 КОЕ/мл, n=10 Заражение E. coli

109 КОЕ/мл, n=10

Относительный объем коркового вещества в дольках тимуса, % 65,19±7,71 34,05±2,38* 36,22±2,71*

Относительный объем белой пульпы в селезенке, % 30,18±2,69 41,66±4,91* 42,71±4,82*

Относительный объем ПАЛМ в селезенке, % 12,72±2,45 33,33±2,98* 31,51±3,94*

Относительный объем светлых центров в белой пульпе, % 8,9±1,25 3,99±0,52* 5,18±2,68*

Количество крипт с дегранулирующими клетками Панета в гистологических срезах подвздошной кишки, n 0,8±0,051 3,9±0,982* 3,5±0,763*

Относительный объем светлых центров в лимфатических узелках пейеровых бляшек тонкой кишки, % 20,01±2,52 37,24±2,49* 35,17±3,97*

*p<0,05 по сравнению с интактными животными

Следующим этапом экспериментального раздела работы было воспроизведение у лабораторных крыс острого пиелонефрита, индуцированного транслокацией условно-патогенных бактерий из просвета кишечника в системный кровоток. В качестве объекта транслокации был выбран клинический штамм лактозонегативной Escherichia coli № 2899 в концентрациях 106 и 109 КОЕ/мл.

В периферической крови интактных животных количество лейкоцитов к окончанию эксперимента не отличалось от исходных показателей (рис. 2). У экспериментальных животных количество лейкоцитов периферической крови к концу эксперимента достоверно повышалось по сравнению с исходным уровнем, в большей степени в группе, которой вводили микробную суспензию в концентрации 109 КОЕ/мл (рис. 2). Также в опытных группах отмечалось достоверное увеличение абсолютного и относительного количества лимфоцитов и уменьшение количества сегментоядерных нейтрофилов, что является отражением реакции периферической крови на бактериальную инфекцию и стрессовое воздействие.

Рис. 2. Динамика количества лейкоцитов периферической крови крыс при моделировании острого пиелонефрита, индуцированного бактериальной транслокацией.

Результаты бактериологического исследования образцов органов экспериментальных животных представлены в табл. 4.

Таблица 4.

Результаты бактериологического исследования органов экспериментальных животных

Исследуемый материал I группа (интактные животные), n=10 II группа

(E. coli 109), n=10 III группа

(E. coli 106), n=10

Брыжеечные лимфоузлы

Роста нет 100%

109 КОЕ/мл 60%*

102-103 КОЕ/мл

Ткань печени Роста нет

107-109 КОЕ/мл 60%*

103 КОЕ/мл

Ткань селезенки Роста нет 100%

107-109 КОЕ/мл 40%*

<103 КОЕ/мл

Ткань почки Роста нет 100%

109 КОЕ/мл 40%*

103 КОЕ/мл

*p<0,05 по сравнению с III группой

Гистологическое исследование аутопсийного материала выявило в ткани почек изменения микробно-воспалительного характера, типичные для острого пиелонефрита (табл. 5), более выраженные у животных, которым вводили урокультуру E. coli в концентрации 109 КОЕ/мл.

В центральных и периферических органах иммунной системы животных выявлены пролиферативные процессы, сопровождающиеся увеличением количества клеток лимфоидного ряда в Т- и В-зависимых зонах и формированием светлых центров в лимфоидных узелках селезенки и пейеровых бляшек. В ткани печени наблюдались умеренно выраженные изменения воспалительного характера, преимущественно в группе животных, зараженных культурой E. coli в концентрации 109 КОЕ/мл (табл. 6).

Таблица 5.

Характер патогистологических изменений в ткани почек экспериментальных животных, зараженных per rectum урокультурой E. coli, % животных в группе

Выявленные патологические изменения Животные, которым вводили культуру

E. coli в концентрации

109 КОЕ/мл (I, n=10), % Животные, которым вводили культуру E. coli в концентрация


загрузка...