ЗАЩИТА И ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОРГАНИЗМА В УСЛОВИЯХ ДЕЙСТВИЯ НЕГАТИВНЫХ ФАК-ТОРОВ ГЕОФИЗИЧЕСКИХ ЗОН ПРИКАСПИЙСКОЙ ВПАДИНЫ (02.03.2009)

Автор: Хлебцова Елена Борисовна

Рис. 8. Суммарные изменения показателей электропроводности на точках сосудистого меридиана при лечении гипертонической болезни в дегенеративной фазе (подгруппа Б) в течение 14 дней: 1 группа - аллопатическое лечение, II группа - БРТ, III группа- БРТ+ аллопатическое лечение, IV группа - гомеопатическое лечение. V группа БРТ+ гомеопатическое лечение

лечению комплексными гомеопатическими препаратами точно подобранными методом Р. Фолля и ВРТ. И установлено, что максимальный эффект, как по скорости восстановления показателей электропроводности на точках сосудистого меридиана, так и по исчезновению клинических и субъективных симптомов достигается сочетанием биорезонансной терапии с терапией комплексными гомеопатическим препаратами. Такая комбинация оказалась более, чем в 4 раза эффективнее аллопатического лечения.

Динамика показателей микроциркуляции кожи в процессе восстановительного лечения атопического дерматита у детей

При обработке показателей микроциркуляции, полученных методом ЛДФ перед началом востановительной терапии нами были выявлены существенные статистически достоверные различия у детей с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов и у детей со сниженной функцией Т-супрессоров. Различия касались базисных характеристик капиллярного кровотока (табл.5) и показателей амплитудно-частотного спектра (табл.6).

Как видно из таблицы 5, у детей с нарушением дифференцировки T-лимфоцитов отмечались более высокие показатели микроциркуляции в очаге поражения 18,02±0,92; по сравнению с перифокальной зоной 9,34±0,49 (р<0,001) и видимо здоровой близлежащей кожей 5,58±0,19(р<0,001). У детей со снижением функции Т-супрессоров определялся низкий уровень показателя микроциркуляции в очаге поражения 3,12±0,22, против 5,16±0,36 в перифокальной зоне (р<0,001) и видимо здоровой близлежащей коже 8,91 ± 1,44 (р<0,001). Между собой соответствующие показатели в очаге поражения, перифокальной зоне и видимо здоровой близлежащей коже детей с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов и детей со сниженной функцией Т-супрессоров отличались со статистической достоверностью р<0,001.

Представленные в таблице 6 показатели амплитудно-частотного спектра указывают на различия в показателях нейрогенной, миогенной активности, показателей внутрисосудистого сопротивления (тонуса), в амплитудах респираторных и кардиоколебаний у детей с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов и у детей со сниженной функцией Т-супрессоров.

В очаге поражения показатель миогенной активности вазомоторов у детей с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов был ниже, чем у детей со сниженной функцией Т-супрессоров 1,31±0,13 против 4,2±0,02 (р<0,001).У детей с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов определялся более низкий, чем у детей со сниженной функцией Т-супрессоров, уровень показателя нейрогенной активности, отражающий состояние сосудистого тонуса (?/ALF), 0,1±0,01 по сравнению с 0,85±0,05 (р<0,001). Амплитуда дыхательных колебаний в очаге поражения у детей с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов (AHF) была гораздо выше амплитуды дыхательных колебаний детей со сниженной функцией Т-супрессоров 10,43±0,69 против 1,45±0,07 (р<0,001).

Таблица 5

Базисные характеристики капиллярного кровотока у детей, больных атопическим дерматитом, до лечения в зависимости от иммунологических нарушений (M ( m)

Показатели Дети с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов Дети со сниженной функцией Т-супрессоров

Очаг поражения

М, пфед 18,02*(0,92*** 3,12*(0,22***

СКО, пфед. 1,61*(0,12 0,45*(0,05

KV,% 12,17*(1,52 14,12*(1,99

Зона перифокального воспаления

М, пфед 9,34*(0,49*** 5,16*(0,36***

СКО, пФ. Ед 1,00*(0,08 0,98*(0,07

KV,% 15,04*(1,14 15,3*(3,58

Здоровая близлежащая кожа

М, пф. Ед. 5,58*(0,19*** 8,91*(1,44**

СКО, пФ. ед. 1,12*(0,11 1,19*(0,30

KV,% 19,2*(2,02 14,44*(2,91

Примечание знаком * отмечена достоверность различий р<0,05, знаком ** р<0,01, знаком *** р<0,001

Амплитуды кардиоколебаний в очаге поражения так же существенно между собой отличались 7,31 ±0,50 против 1,13±0,02 (р<0,001).

Приведенные выше данные свидетельствовали о высоком тонусе микрососудов в очаге поражения у детей со сниженной функцией Т-супрессоров, в то время как у детей с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов в очаге поражения отмечалось снижение тонуса микрососудов.

Вышеуказанные изменения касались перифокальной зоны и видимо здоровой близлежащей кожи, со статистической достоверностью различий р<0,001.

На основании вышеизложенных изменений методом ЛДФ выделены два типа (рис.9) микроциркуляторных расстройств при атопическом дерматите у детей: вазодилатационный у детей проживающих в ГП-зоне и вазоконстрикторный у детей проживающих в ГН-зоне, что требует дифференцированного назначения восстановительного лечения. Выявлены ассоциативные связи иммунологических и микроциркуляторных нарушений. Детям с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов соответствует вазодилатационный тип, детям со сниженной функцией Т-супресоров-вазоконстрикторный.

При изучении показателей микроциркуляции, полученных методом ЛДФ детей, страдающих атопическим дерматитом, в зависимости от клинической формы, характера кожных проявлений, степени тяжести, пола были выявлены статистически достоверные различия, характеризующие в целом уменьшение кожной перфузии у детей подростковой формы с лихеноидными кожными элементами, уменьшении вклада активных механизмов регуляции сосудистого тонуса и повышение проницаемости у детей младенческой формы с экзематозными элементами, более глубокими нарушениями периферической кожной перфузии у детей с тяжелым течением атопического дерматита. Выявлена прямая корреляционная связь средней степени выраженности между показателем микроциркуляции и индексом SCORAD, отражающим степень тяжести кожного процесса (г=0,32, р<0,01).

Рис.9 Структура гемодинамических типов при атопическом дерматите у детей

При статистической обработке результатов ЛДФ-тестирования трех областей лазерного зондирования на фоне проводимой восстановительной терапии была выявлена выраженная, статистически достоверная динамика (р<0,001) показателей микроциркуляции у детей, получающих БРТ и гомеопатическое лечение по результатам кластерного анализа иммунограммы. У детей из контрольной группы динамика была менее статистически выражена (р<0,05 и р<0,01).

В группе детей с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов, на фоне БРТ, отмечалось достоверное уменьшение показателя микроциркуляции в очаге 6,59±0,24 после лечения по сравнению с таковым до лечения 18,02±0,92 (р<0,001). В перифокальной и видимо здоровой близлежащей коже динамика показателя микроциркуляции на фоне БРТ также составила р<0,001. В контрольной группе разница между показателем микроциркуляции в очаге поражения до и после лечения составила 15,22±1,11 против 10,39±1,60 (р<0,05).

По данным амплитудно-частотного спектра (рис.10.) на фоне БРТ у детей с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов значительно увеличился в очаге поражения показатель миогенной активности 1,31±0,13 до лечения в сравнении с 2,86±0,20 после терапии (р<0,001). Увеличение показателя миогенной активности в очаге в контрольной группе было не таким очевидным 1,6±0,02 в сравнении с 1,7±0,04 (р <0,01).

Показатель нейрогенной активности в группе наблюдения в первой точке также существенно увеличивался с 0,1 ±0,02 до лечения в сравнении с 0,5±0,01 после терапии (р<0,001). В группе контроля разница между показателем нейрогенной активности на фоне терапии составила р<0,05. В группе наблюдения в очагах поражения существенно вырос сосудистый тонус с 0,43±0,03 до 1,34±0,08 (р<0,001). В группе контроля изменение показателя внутрисосудистого сопротивления или сосудистого тонуса было менее выражено 0,05±0,01 в сравнении с 0,08±0,09 (р<0,01). Индекс флаксмоций в первой подгруппе вырос с 0,35 до 1,23, что также может быть расценено как положительная динамика.

Таблица 6

Амплитудно-частотный анализ лдф-граммы детей, больных атопическим дерматитом, до лечения в зависимости от иммунологических нарушений по результатам кластерного анализа иммунограммы (M ( m)

Показатели Дети с нарушением дифференцировки Т-лимфоцитов Дети со снижением функции Т-супрессоров

ALF 14,29±0,91 12,51±0,04

AHF 10,43±0,69*** 1,45±0,07***

ACF 7,31±0,50*** 1,13±0,02***

ALF/M 1,31±0,13*** 4,2±0,02***


загрузка...