Характеристика изменений патогенного потенциала микроорганизмов-симбионтов в протозойно-бактериальных ассоциациях (01.06.2009)

Автор: Красноперова Юлия Юрьевна

Период изучения Частота встречаемости фрагмента eaeA гена

Абс. %

в ассоциации с авирулентными бластоцистами

с нормальной ферментативной активностью (n=33) до сокульт-ия 1 3,0

после 3-х суток сокульт-ия 1 3,0

монокультуры 0 0

лактозонегативные

(n=36) до сокульт-ия 1 2,8

после 3-х суток сокульт-ия 2 5,6**

монокультуры 0 0

в ассоциации с умеренновирулентными бластоцистами

с нормальной ферментативной активностью (n=32) до сокульт-ия 2 6,2

после 21-х суток сокульт-ия 4 12,5**

монокультуры 0 0

лактозонегативные

(n=43) до сокульт-ия 4 9,3

после 15-ти суток сокульт-ия 11 25,6**

монокультуры 0 0

гемолитические

(n=45) до сокульт-ия 7 15,6

после 21-х суток сокульт-ия 9 20,0*

монокультуры 0 0

в ассоциации с высоковирулентными бластоцистами

с нормальной ферментативной активностью (n=29) до сокульт-ия 1 3,4

после 24 часов сокульт-ия 5 17,2**

после 21-х суток сокульт-ия 7 24,1*

монокультуры 0 0

лактозонегативные

(n=69) до сокульт-ия 8 11,6

после 15-ти суток сокульт-ия 17 24,6**

монокультуры 0 0

гемолитические

(n=130) до сокульт-ия 23 17,7

после 21-х суток сокульт-ия 31 23,8*

монокультуры 0 0

Примечание: * - Р<0,05; ** - Р?0,001.

Распространенность нуклеотидной последовательности eaeA гена в различных фенотипических группах бактерий кишечной палочки, как правило, возрастала после совместного культивирования с B.hominis в те же сроки, что и при обнаружении генетических детерминант фимбрий P, S и 1 типа.

Отмечен так же статистически достоверный рост встречаемости искомого ампликона при увеличении вирулентности микросимбионтов бластоцист (р?0,001). В общем пуле контрольных штаммов положительные сигналы были получены у 2 культур (1,5 %).

Не вызывает сомнения, что в патогенезе любого заболевания одна из важных ролей принадлежит факторам патогенности, оказывающим прямое и косвенное токсическое воздействие. Это связано с высокой биологической активностью токсинов и их способностью вызывать функциональные и структурные повреждения клетки-хозяина. В связи с этим была поставлена задача – изучить распространенность нуклеотидных последовательностей генов токсинообразования: цитотоксического некротизирующего фактора 1 типа (cnf-1), энтерогемолизина (ehx), ?-гемолизина (hlyB), шигаподобных токсинов 1 и 2 типов (stx1 и stx2).

Используя праймеры, амплифицирующие нуклеотидные последовательности cnf1 гена, были получены ампликоны размером 406 пн. В исследуемых группах отмечена зависимость роста числа положительных сигналов с праймерами, специфичными к cnf1 гену от вирулентности ассоциантов B.hominis (r=0,87), как до сокультивирования, так и после (р?0,001). По нашему мнению, это свидетельствует о резкой мобилизации защитных механизмов, проявляющихся в увеличении числа особей, содержащих в своем генотипе фрагменты cnf1 гена и его фенотипической экспрессии.


загрузка...